Duchenneova mišićna distrofija (DMD) genetski je poremećaj kojeg karakterizira progresivna degeneracija mišića i slabost. Mišićna slabost glavni je simptom DMD-a i očituje se u mišićima natkoljenica, području zdjelice, nadlaktice i ramena. Zbog navedenog dolazi do kašnjenja razvojnih miljokaza, učestalog padanja oboljelih i u konačnici gubitka pokretljivosti. Također su prisutne i poteškoće koordinacije, praksije i integracije pokreta koje otežavaju izvođenje okupacija. Progresijom, bolest zahvaća i druge sustave kao što su respiratorni i kardiovaskularni sustav. Prema neslužbenim podacima iz medija u Hrvatskoj od DMD boluje oko 50 djece (1). Cilj ovog preglednog rada je opisati radnoterapijski proces kod osoba sa DMD-om s posebnim osvrtom na radnoterapijske procjene, modele i intervencije primjenjive kod DMD-a. U uvodu je opisana DMD kao progresivna nasljedna mišićna bolest koja zahvaća mušku populaciju. Opisana je etiologija, klinička slika, dijagnoza, liječenje I prognoza bolesti. Središnji dio rada prikazuje radnoterapijski proces koji predstavlja srž ovog preglednog stručnog rada i služi kao nacrt radnim terapeutima koji rade unutar ovog područja. Radnoterapijski proces se sastoji od procjene, planiranja, intervencije i evaluacije, usmjeren je na korisnika i njegovo sudjelovanje u okupacijama. Opisane procjene usmjerene su na sudjelovanje u okupacijama s posebnim naglaskom na izazove s kojima se susreću osobe s DMD-om. Radnoterapijske procjene također služe i kao sredstvo evaluacije i praćenja bolesti. Procjene su primjenjive u svakoj fazi bolesti i razvojnom stadiju korisnika. Radno terapijska (RT) intervencija je opisana i podijeljena u tri faze bolesti: ranu, prijelaznu i fazu gubitka pokretljivosti te pruža smjernice radnim terapeutima unutar svake faze bolesti. Posebno poglavlje predstavljaju padovi i prevencije padova zbog velike učestalosti pada kod djece sa DMD-om u svim fazama bolesti.