Na hrvatskom su se tržištu pojavili različiti brzi testovi koji detektiraju virusne proteine (antigene) novog koronavirusa (SARS-CoV-2) u uzorku. Cilj predloženog istraživanja je usporediti karakteristike dva takva komercijalno dostupna testa (jedan od južnokorejskog a drugi od kineskog proizvođača) s referentnom laboratorijskom metodom (RT-PCR). U istraživanje je uključeno ukupno 160 pacijenata s blažom kliničkom slikom SARS-CoV-2 infekcije u kojih su simptomi nastupili do tjedan dana prije testiranja. Uzorci (obrisci nazofarinksa) su prikupljeni u ''drive in'' sustavu za uzorkovanje u Nastavnom zavodu za javno zdravstvo „Dr. Andrija Štampar“ u Zagrebu. Ispitanici su dali informirani pristanak za sudjelovanje u istraživanju koje je odobrilo etičko povjerenstvo ustanove. Od ukupno 100 testiranih bolesnika brzim antigenskim testom južnokorejskog proizvođača u dva je ispitanika test bio lažno negativan a u jednog lažno pozitivan, dok je od 60 testiranih testom kineskog proizvođača u pet ispitanika utvrđen lažno negativan rezultat a niti u jednog nije utvrđen lažno pozitivan rezultat brzog antigenskog testa. Ova klinička evaluacija pokazala je da su oba komercijalno dostupna brza antigenska testa prikladna za testiranje simptomatskih osoba na mjestu pružanja zdravstvene skrbi. Oba su testa pokazala visoku specifičnost i zadovoljavajuću osjetljivost, ali je test južnokorejskog proizvođača bio osjetljiviji od testa kineskog proizvođača, te je stoga imao višu negativnu prediktivnu vrijednost.