Šećerna bolest (Diabetes Mellitus, DM) tipa 1 jedna je od najčešćih endokrinih, autoimunih kroničnih bolesti dječje dobi, s porastom incidencije u proteklih desetak godina za 2–5% godišnje, posebice u djece mlađe od 5 godina. Temelj liječenja je kontinuirano mjerenje razine glukoze u krvi te primjena inzulina, što nakon otkrivanja bolesti postaje primarna zadaća roditelja tijekom 24 sata. Upravo zbog nagle promjene stila života kojoj je izložena cijela obitelj, zanimalo nas je kako roditelji i djeca opisuju svoje iskustvo otkrivanja bolesti i svakodnevnog života u režimu koji zahtijeva DM tip 1. Iz tog razloga, u ovom radu se provelo kvalitativno istraživanje korištenjem metode strukturiranog intervjua s roditeljima i djecom koja žive s DM tip 1. Analiza podataka je organizirala rezultate u 5 tema: 1. Novootkriveni: prvo iskustvo s djetetovim dijabetesom, 2. Promjena životnog stila cijele obitelji, 3. Podrška drugih u regulaciji šećera, 4. Biti adolescent s dijabetesom, 5. Briga o budućnosti. Istraživanje je pokazalo da je potpora obitelji ključna u kontroli dijabetesa djeteta, da su obitelji imale slična iskustva i slične emocionalne reakcije te su se na sličan način prilagođavali novom stilu života. Mladi sudionici koji žive s dijabetesom osjećaju se da ih dijabetes ne ograničava u svakodnevnom životu, unatoč znatno većoj pažnji koju moraju usmjeriti prema svojoj prehrani i svakodnevnoj regulaciji šećera u krvi.