prikaz prve stranice dokumenta Bolesti sa X - vezanim nasljeđivanjem
Pristup korisnicima matične ustanove
završni rad
Bolesti sa X - vezanim nasljeđivanjem
2022. urn:nbn:hr:139:762060
Kovak, Laura
Zdravstveno veleučilište

Citirajte ovaj rad

Kovak, L. (2022). Bolesti sa X - vezanim nasljeđivanjem (Završni rad). Zagreb: Zdravstveno veleučilište. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:762060

Kovak, Laura. "Bolesti sa X - vezanim nasljeđivanjem." Završni rad, Zdravstveno veleučilište, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:762060

Kovak, Laura. "Bolesti sa X - vezanim nasljeđivanjem." Završni rad, Zdravstveno veleučilište, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:762060

Kovak, L. (2022). 'Bolesti sa X - vezanim nasljeđivanjem', Završni rad, Zdravstveno veleučilište, citirano: 06.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:762060

Kovak L. Bolesti sa X - vezanim nasljeđivanjem [Završni rad]. Zagreb: Zdravstveno veleučilište; 2022 [pristupljeno 06.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:762060

L. Kovak, "Bolesti sa X - vezanim nasljeđivanjem", Završni rad, Zdravstveno veleučilište, Zagreb, 2022. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:762060

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:762060
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovBolesti sa X - vezanim nasljeđivanjem
AutorLaura Kovak
MentorMijana Kero (mentor)
Član povjerenstvaMijana Kero (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaIngeborg Barišić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaAna Kovšca Janjatović (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Zdravstveno veleučilište
Zagreb
Datum i država obrane2022-10-21, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Temeljne medicinske znanosti
Fiziologija čovjeka
Sažetak
Značajan napredak u razumijevanju patofiziologije bolesti, funkcije odgovornih gena, genetičkoj dijagnostici i tehnologiji omogućio je razvoj novih obećavajućih terapijskih pristupa kod monogenskih bolesti sa X – vezanim nasljeđivanjem kao što su: Duchenneova mišićna distrofija, Fabrijeva bolest i X-vezana hipofosfatemija, a prema prvim pretkliničkim rezultatima uskoro moguće i kod Rettovog sindroma.
Ključne riječi
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:139:762060
Studijski programNaziv: Medicinsko laboratorijska dijagnostika
Vrsta studija: stručni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: stručni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) medicinsko laboratorijske dijagnostike (bacc. med. lab. diagn.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2022-10-25 10:21:25