Citogenetika kao znanost, pridonijela je boljem i detaljnijem razumijevanju značaja genetičkog materijala u procesu maligne preobrazbe stanica. Novim spoznajama o genomu i boljim razumijevanjem molekularnih mehanizama, došlo je do praktične primjene te su danas, genetička ispitivanja sastavni dio rutinske diagnostičke obrade i praćenja bolesnika s različitim malignim oboljenjima. Molekularne metode ključan su izvor informacija u onkologiji. Faktori koji dovode do procesa karcinogeneze su mnogobrojni i za pravovremenu dijagnostiku i liječenje bitno je poznavati etiologiju i patofiziologiju tumora. Za vizualizaciju promjena kromosoma koriste se metode klasične citogenetike, koje se izvode isključivo na metafaznim kromosomima i/ili metode molekularne citogenetike, koje se osim na metafazne kromosome, primjenjuju i na interfazne jezgre. U modernoj medicini postoje različite metode ispitivanja genoma tumorskih stanica, a posebno zanimljiva i korisna je Fluorescentna in situ hibridizacija ( engl. Fluorescent in situ hybridization-FISH). FISH je metoda koja omogućuje detekciju promjena genoma sa vrlo visokom osjetljivosti i specifičnosti, ne samo na metafaznim kromosomima već i na interfaznim jezgrama. Ovisno o promjeni u genomu koju želimo dokazati, postoje različite probe koje se koriste. Metoda koja iskorištava jezgru stanice dok je u interfazi, naziva se Interfazna in situ hibridizacija (engl. Interphase Fluorescent in situ hybridization, I-FISH). Metoda I-FISH, promjene genoma može dokazati na različitim uzorcima kao npr. tumorskim tkivima, stanicama periferne krvi, tkivima koja su uklopljena u parafin, suspenzijama i slično. I-FISH se koristi pri dijagnozi kao i pri praćenju MOB (minimalne ostatne bolesti).