Cistična fibroza je nasljedna kronična bolest kod koje je vrlo važno što ranije dijagnosticiranje bolesti kako bi se moglo započeti njezino liječenje. Liječenje ove bolesti zahtjeva pristup multidisciplinarnog tima (liječnici, medicinske sestre, fizioterapeuti,psiholozi,nutricionisti…) kako bi se omogućilo što veće produljenje života te što bolja kvaliteta života. Drugi naziv za ovu bolest je mukoviscidoza te taj naziv opisuje najvažniji aspekt ove bolesti a to je gusta i žilava sluz koja najviše napada dišni i probavni sustav. Život sa cističnom fibrozom dolazi s mnogo izazova uključujući medicinski aspekt, socijalni i financijski. Pomažući djeci oboljeloj od ove bolesti te njihovim obiteljima učimo ih kako se snalaziti u svakodnevnom životu. Zbog svih zdravstvenih problema koji se pojavljuju kod oboljelih može doći do pojave socijalne izolacije djeteta ili zanemarivanje terapije te smanjenja brige za svoje zdravlje. Zbog svih ovih navedenih situacija potrebno je djetetu osigurati savjetovanje kako se nositi s tim problemima. Dijete je ono koje izravno osjeća i doživljava bolest te posljedice koje ona nosi, zbog toga je također bitno uključiti obitelj oboljelog u rješavanje psihosocijalnih problema. Obiteljima u tome mogu pomoći udruge roditelja djece oboljele od cistične fibroze. U ovom radu će biti prikazani osnovni aspekti cistične fibroze kao bolesti, klinička slika, dijagnostika i liječenje,a poseban naglasak će biti na procjeni i sestrinskim intervencijama kako bi se unaprijedila kvaliteta života oboljelog djeteta i njegove obitelji.