Prader-Willi sindrom (PWS) je rijedak neurorazvojni genetski poremeaj koji se ve~e za 15 kromosom. Sindrom su prvi put opisali 1956. godine bvicarski naunici Prader A.,Willi H. i Labhart A. U populaciji se pojavljuje oko 1:10 000 do 1:30 000 ~ivoroene djece. U prvoj fazi djetetova ~ivota izra~ena je tebka hipotonija, djeca su niske tjelesne te~ine, napredovanje je usporeno, a zbog oslabljenih mibia tijela javljaju se potebkoe sa hranjenjem. U drugoj fazi koja se javlja izmeu 2 i 5 godine djetetova ~ivota dolazi do ubrzanog napredovanja, povean je apetit djeteta te dolazi do tebke kontrole tjelesne te~ine, dijete zaostaje u psihomotornom razvoju, javljaju se problemi u ponabanju. Djeca imaju specifian izgled - usko lice, mala usta s tankom gornjom usnom, bademaste oi. Dijagnoza se postavlja na temelju genetskog testiranja. Lijeenje ne postoji u obliku specifinog lijeka za ovaj sindrom. Uvoenje terapije hormonom rasta ima pozitivne kratkorone i dugorone uinke. Potrebna je procjena i praenje djeteta, rehabilitacija kod strnjaka raznih disciplina poput pedijatra, medicinske sestre, nutricionista, fizioterapeuta, djeijeg neurologa, pulmologa. Takoer potrebno je provesti adekvatnu edukaciju obitelji djeteta sa sindromom Prader-Willi kako bi se osigurale najuinkovitije metode za bolji rast i razvoj djeteta.