Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna neurodegenerativna bolest koja utječe na živčane stanice u mozgu i leđnoj moždini. Ova bolest dovodi do gubitka funkcije mišića i tijekom vremena postaje sve ozbiljnija, što može dovesti do poteškoća u govoru, hodanju, disanju i drugim aktivnostima. ALS je relativno rijetka bolest s incidencijom od 2:100.000 stanovnika, te prevalencijom od 2-3/100 000. Muškarci su nešto češće pogođeni nego žene, a bolest se obično javlja u dobi od 55 do 65 godina. U većini slučajeva uzrok ALS-a je nepoznat. Međutim, u manjem broju slučajeva, nasljedni faktori mogu biti uključeni u razvoj bolesti. Također, znanstvenici su identificirali abnormalnosti u nekoliko gena koji mogu igrati ulogu u razvoju ALS-a. ALS se obično počinje manifestirati simptomima poput slabosti u mišićima, fascikulacijama i mišićnim kontrakcijama. Ovi simptomi se obično javljaju u rukama ili nogama, ali se s vremenom mogu proširiti na druge dijelove tijela. U kasnijim fazama bolesti, ALS može dovesti do gubitka funkcije mišića potrebnih za hodanje, govor, disanje i gutanje. Dijagnoza ALS-a obično se temelji na kombinaciji kliničkih i elektro-fizioloških nalaza, te slikovnih metoda koji isključuju druge moguće uzroke simptoma. Fizioterapijska procjena je važna kod ALS-a. Prikupljaju se informacije o motoričkim problemima i sposobnostima pacijenta kako bi se prilagodila terapija. Fizioterapijska intervencija kod ALS-a ima za cilj usporiti napredovanje bolesti, održavati i poboljšati funkcionalnost mišića, smanjiti rizik od komplikacija i poboljšati kvalitetu života pacijenta. Fizioterapija uključuje poboljšanje mišićne snage, fleksibilnosti i koordinacije, poboljšanje sposobnosti hodanja i ravnoteže te olakšanje disanja i upravljanje simptomima. Terapija se prilagođava po potrebama i mogućnostima pacijenta.