prikaz prve stranice dokumenta Prenatalna genetska dijagnostika
Access restricted to students and staff of home institution
undergraduate thesis
Prenatalna genetska dijagnostika
2022. urn:nbn:hr:139:110959
Mihalinec, Dorotea
University of Applied Health Sciences

Cite this document

Mihalinec, D. (2022). Prenatalna genetska dijagnostika (Undergraduate thesis). Zagreb: University of Applied Health Sciences. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

Mihalinec, Dorotea. "Prenatalna genetska dijagnostika." Undergraduate thesis, University of Applied Health Sciences, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

Mihalinec, Dorotea. "Prenatalna genetska dijagnostika." Undergraduate thesis, University of Applied Health Sciences, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

Mihalinec, D. (2022). 'Prenatalna genetska dijagnostika', Undergraduate thesis, University of Applied Health Sciences, accessed 27 April 2024, https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

Mihalinec D. Prenatalna genetska dijagnostika [Undergraduate thesis]. Zagreb: University of Applied Health Sciences; 2022 [cited 2024 April 27] Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

D. Mihalinec, "Prenatalna genetska dijagnostika", Undergraduate thesis, University of Applied Health Sciences, Zagreb, 2022. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

Please login to the repository to save this object to your list.
Metadata
TitlePrenatalna genetska dijagnostika
AuthorDorotea Mihalinec
MentorMijana Kero (mentor)
Committee memberMijana Kero (predsjednik povjerenstva)
Committee memberIngeborg Barišić (član povjerenstva)
Committee memberAna Vičić (član povjerenstva)
GranterUniversity of Applied Health Sciences
Zagreb
Defense date and country2022-10-21, Croatia
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOMEDICINE AND HEALTHCARE
Basic Medical Sciences
Human Physiology
Abstract
Prenatalna genetska dijagnostika je do unatrag nekoliko desetljeća uključivala samo korištenje invazivnih metoda (amniocenteza i biopsija korionskih resica) za fetalni kariotip koje su bile usmjerene na otkrivanje trisomije 21, dok se danas koriste neinvazivne metode (fetalna cfDNA) te najnovije metode molekularne genetičke dijagnostike (aCGH, NGS) u svrhu smanjivanja incidencije i prevalencije različitih naslijednih poremećaja. Prenatalni genetski probir značajno je napredovao s razvojem probira majčinog seruma u prvom i drugom tromjesečju, "genetskog ultrazvuka", probira fetalne DNA te probira nositelja za monogenske poremećaje. S napretkom tehnologije fokus se mijenja s primarnog dijagnosticiranja teških neizlječivih poremećaja (što je omogućavalo prekid trudnoće) na identificiranje fetusa sa stanjima koja bi mogla imati bolje ishode sa ranijim postavljanjem dijagnoze i prenatalnim ili ranim ciljanim (specifičnim) neonatalnim liječenjem.
Keywords
Languagecroatian
URN:NBNurn:nbn:hr:139:110959
Study programmeTitle: Laboratory Medical Diagnostics
Study programme type: professional
Study level: undergraduate
Academic / professional title: stručni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) medicinsko laboratorijske dijagnostike (stručni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) medicinsko laboratorijske dijagnostike)
Type of resourceText
File originBorn digital
Access conditionsAccess restricted to students and staff of home institution
Terms of useLicence In copyright icon
Created on2022-10-25 11:13:06