Duchennova mibi na distrofija predstavlja jedan od najtežih oblika nasljednih mibi nih distrofija. Kao naj eb a neuromibi na nasljedna bolest, predstavlja veliki zdravstveni izazov zbog svih problema koji se pojavljuju od postavljanja dijagnoze u ranom djetinjstvu pacijenta, sve do kraja njegovog života koji nažalost nastupa u prosjeku do 30. godine zbog kardiorespiratornog zatajenja. Upravo iz tog razloga od izuzetne je važnosti pravovremeno dijagnosticirati te potom simptomatski lije iti bolest, koja uzrokuje probleme na gotovo svim mibi ima i drugim organskim sustavima. Bolest pogađa mubki spol, a u pozadini leži X-vezani recesivni neuromuskularni poreme aj koji je posljedica mutacije u genu distrofina, bto na posljetku uzrokuje potpunu degeneraciju mibi a. Prvo slabe mibi i u podru ju zdjelice i natkoljenica, a kasnije propadaju mibi i gornjih ekstremiteta, zatim dolazi do zatajenja sr anog mibi a i restriktivnog plu nog zatajenja. Zbog kompleksnosti Duchennove mibi ne distrofije tijekom sveobuhvatnog lije enja bolesti, važan je transdisciplinarni timski pristup koji podrazumijeva suradnju fizioterapeuta i ostalih lanova zdravstvenog tima u izradi detaljne procjene i op eg plana intervencije. Fizioterapijskom procjenom prati se progresija bolesti te se sukladno rezultatima provedenih brojnih testova radi plan intervencije. S fizioterapijskom intervencijom je važno po eti neposredno nakon dijagnoze. Redovitim provođenjem submaksimalnih tjelesnih aktivnosti uz izbjegavanje ekscentri nih vježbi i vježbi s prevelikim otporom izbjegava se dalje obte enje mibi a. Osim fizi ke koristi, dobro izbalansiranom intervencijom se pacijentu omogu uje i bolja integriranost u drubtvo te olakbava obavljanje svakodnevnih aktivnosti.