Abstract | Multipla skleroza (MS) je najčešća upalna autoimuna demijelinizacijska bolest središnjeg živčanog sustava. Neurološka je bolest sa nepredvidivim tijekom i simptomima bolesti koja se još naziva i „bolest s tisuću lica“. Bolest pogađa mlađu populaciju, najčešće u dobi između 20 i 40 godina života te svojim simptomima i, na kraju, invaliditetom znatno narušava kvalitetu života oboljelih. Uzroci bolesti još su nepoznati, ali se autoimuni procesi, posljedice infekcije te genetski čimbenici smatraju glavnim faktorima nastanka multiple skleroze. Kvaliteta života u oboljelih od multiple skleroze znatno je narušena zbog utjecaja simptoma bolesti. Umor, psihički simptomi, kao što su depresija i anksioznost, motorički i senzorni poremećaji, poremećaji vida, disfunkcije mokraćnog sustava, seksualne disfunkcije te nuspojave lijekova i nedostatak socijalne podrške uvelike narušavaju kvalitetu života i integritet oboljelog. Iako nema lijeka, bolest se vrlo uspješno može kontrolirati imunosupresivnom i imunomodulacijskom terapijom, a postoje i drugi načini kako bolesniku olakšati život s multiplom sklerozom. Neizostavan dio liječenja je i edukacija te pružanje podrške obitelji oboljelog bez čije je ljubavi i potpore, oboljelom znatno otežan život s bolešću. Važnu ulogu u prilagodbi na bolesti ima i Savez Društva Multiple Skleroze Hrvatska koji oboljelima pruža podršku, daje informacije o pravima, mogućnostima, povlasticama, organizira predavanja i radionice za oboljele i njihove obitelji. Individualnim mutidisciplinarnim pristupom, pravilnom prehranom, rehabilitacijom te edukacijom i zdravstvenom njegom možemo pridonijeti boljitku oboljelog. |