Cistična je fibroza nasljedna bolest egzokrinih žlijezda, od koje u Europi oboli jedno od 2500 živorođene djece. Karakterizira je gusti sekret koji oblaže sluznicu unutarnjih organa, a zahvaća primarno respiratorni i probavni sustav. Uzrok tome je poremećaj u sintezi glikoproteina. Posljedično, ovakav sekret oblaže i sluznicu pluća te stvara pogodno mjesto za razvoj infekcija, koje uzrokuju daljnje propadanje plućnog tkiva. Pokazalo se kako mnoge tehnike u području respiratorne fizioterapije, pomažu pacijentima sa cističnom fibrozom, utoliko što sprječavaju ili barem ublažavaju ovakav tijek bolesti. Rad sažeto prikazuje upravo te tehnike i postupke u fizioterapiji, koji se primjenjuju na djeci sa cističnom fibrozom, a služe kako bi pospješili mobilizaciju i eliminaciju sekreta u dišnim putevima, poboljšaliventilaciju i vitalni kapacitet pluća, zadržali dišne putevešto dulje otvorenimte pojačali pokrete disanja. Iako postoje mnoga istraživanja, koja zagovaraju korištenje različitih postupaka u terapiji djece sa cističnom fibrozom, respiratorna fizioterapija nedvojbeno pomaže u razbijanju, mobilizaciji i eliminaciji sekreta iz pluća. Zadatak fizioterapeuta je izabrati tehniku koja će to postići brzo i učinkovito, s naglaskom na sposobnosti i mogućnosti koje dijete ima u trenutku terapije.